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近日,中国国家药监局(NMPA)最新公示,信达生物申报的信迪利单抗注射液新适应症上市申请已获得批准。根据信达生物早先新闻稿,本次信迪利单抗获批的新适应症为:联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗一线治疗不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃或胃食管交界处腺癌(G/GEJ)。
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