据中国国家药品监督管理局2022年06月20日药品批准证明文件显示，信达生物PD-1抑制剂信迪利单抗注射液（商品名：达伯舒）第5项适应症获得批准，联合紫杉醇和顺铂或氟尿嘧啶和顺铂用于不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的一线治疗。
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近日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准戈沙妥珠单抗（拓达维®）上市，用于治疗接受过至少两种系统治疗（其中至少一种为针对转移性疾病的治疗）的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成年患者。
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一图读懂||肿瘤到底会不会遗传?
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日前，据中国国家药品监督管理局2022年06月10日药品批准证明文件显示，百济神州替雷利珠单抗新适应症获得批准，联合化疗用于复发或转移性鼻咽癌（NPC）患者的一线治疗。这是替雷利珠单抗第 9 项获批的适应症，至此，替雷利珠单抗已经反超恒瑞的卡瑞利珠单抗（8 项），成为国内获批适应症最多的 PD-1 单抗。
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近日，NMPA 最新药品批准证明文件显示，基石药业的「舒格利单抗（商品名：择捷美）」新适应症获批上市，用于同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的不可切除的III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者巩固治疗。
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