大事件 || 征稿启事
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此前，2017 年4月28日，美FDA批准布格替尼上市，用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。2020年5月22日，美FDA批准布格替尼一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌的成人患者。
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日前，据国家药品监督管理局网站显示，复宏汉霖旗下首款自主研发的创新生物药PD-1抑制剂斯鲁利单抗注射液正式获得批准，用于经既往标准治疗失败的、不可切除或转移性微卫星高度不稳定（MSI-H）的成人晚期实体瘤适应症。
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3月8日，基石药业选择性RET抑制剂普拉替尼胶囊（商品名：普吉华®）新适应症获国家药品监督管理局批准，用于治疗系统性治疗的晚期或转移性转染重排（RET）突变型甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者，以及需要系统性治疗且放射性碘难治（如果放射性碘适用）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌（TC）成人和12岁及以上儿童患者。
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