Cyramza联合厄洛替尼是首个FDA批准，一线治疗转移性EGFR突变非小细胞肺癌的VEGFR/EGFR酪氨酸激酶抑制剂组合疗法。这一批准是基于全球性、随机、含安慰剂对照的3期临床试验RELAY的疗效和安全性数据。
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作为世界上规模最大、学术水平最高、最具权威的的肿瘤学盛会之一的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会今年受疫情的影响于5月29日-31日首次以线上形式举办，本次大会以“Unite & Conquer: Accelerating Progress Together联合与攻克：共同加速进展”为主题。本次ASCO年会上，免疫治疗研究进展无疑是备受瞩目，令人振奋的是中国自主研发的PD-1抗体在晚期肺鳞癌一线治疗中获得的重大进展。
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5月29日，罗氏（Roche）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗PD-L1疗法Tecentriq（特善奇，通用名：atezolizumab，阿特珠单抗）联合Avastin（安维汀，通用名：bevacizumab，贝伐单抗），用于治疗先前未接受过系统治疗的不可切除性或转移性肝细胞癌（HCC）患者。
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2020年5月27日，诺华肿瘤（中国）宣布，国家药品监督管理局（NMPA）批准诺华二代ALK抑制剂塞瑞替尼新适应症，用于ALK阳性的晚期NSCLC患者的一线治疗。自此，塞瑞替尼再添一新适应症，入局ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，为医生提供了新选择，为患者带来切实利益。
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近日，美国FDA官网宣布，正式批准Lynparza（olaparib, 奥拉帕利）用于同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，这些患者为既往恩杂鲁胺和阿比特龙治疗后进展的患者。
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