强调了以基因为代表的生物标记物在甲状腺结节诊断、判定预后、指导靶向治疗方面的作用。
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分子改变已经成为靶向治疗的目标,大多数低级别胶质瘤在MAPK通路发生一种或多种改变,包括BRAF癌基因突变或融合、NF1突变、成纤维细胞生长因子受体1突变和神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)家族融合。
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MET通路异常患者的预后较差,目前针对MET通路异常的晚期NSCLC的现有疗法有限。
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目前,阿贝西利仍然是首个且唯一获批辅助治疗高风险HR+/HER2-早期乳腺癌的CDK4/6抑制剂。
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SCLC的治疗方式有限,依托泊苷联合铂类化疗仍然是广泛期SCLC标准一线治疗的基础,尽管80%的小细胞肺癌患者对化疗敏感,但大部分患者会在1年内会出现耐药和复发。
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