2020年12月19日，美国食品药品监督管理局批准第三代EGFR抑制剂奥希替尼用于非小细胞肺癌肿瘤切除术后的首个辅助治疗，治疗肿瘤携带特定类型基因突变的非小细胞肺癌患者，该患者的肿瘤具有经FDA批准的试验检测到的表皮生长因子受体（EGFR）第19外显子缺失或第21外显子L858R突变。
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靶向药物虽然通常疗效不错，适用患者响应率和很高，但是耐药性几乎不可避免，所以才会诞生新一代靶向药，意图通过一代又一代的靶向药物来长期控制肿瘤。比如ALK靶向药，目前就已经出到了第四代。
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在被小雪节气的浪漫与养生刷屏时，一则令人惋惜的消息显得格外突兀：我国著名的舞蹈表演艺术家陈爱莲老师，于11月21日凌晨因胃癌去世。
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2020年10月8日，美国食品与药物管理局（FDA）授予Sotorasib（AMG 510）突破性疗法，用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。Sotorasib是一种小分子药物，可特异性地且不可逆转地抑制KRAS G12C。
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2020年12月3日，强生制药公司宣布向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了生物制剂许可申请，以寻求批准使用Amivantamab（JNJ-6372）用于治疗EGFR外显子20插入突变、接受含铂化疗之后疾病仍进展的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
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