这个癌症，经过30年不懈的努力，正在成功地由绝症转变为慢性病。没错，这就是乳腺癌。数据显示，乳腺癌居女性发病的首位，每年发病约30.4万人。 根据2019中国临床肿瘤学会（CSCO）乳腺癌年会上资料显示，我国乳腺癌患者5年生存率已达83.2%，比过去10年间提高了7.3%。
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近日，靶向HER2的ADC药物DS-8201 被美国食品和药品管理局（FDA）授予优先审批资格，用于治疗HER2阳性的转移性胃或胃食管交界处腺癌患者。 其实该药在今年5月就已被FDA授予为突破性疗法，9月已在日本获批上市。
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近日，《新英格兰医学杂志》杂志发表了一项名为IMpower110研究最终数据。 结果表明，在PD-L1高表达的非小细胞肺癌患者中，PD-L1抑制剂阿替利珠单抗单药一线方案相较于化疗能显著延长PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌患者的总生存期达7.1个月，且安全性更佳。阿替利珠单抗一线治疗完胜化疗，为PD-L1高表达非小细胞肺癌患者一线治疗提供了更佳选择。
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目前，肺癌患者的治疗方式有很多，如手术、放化疗、靶向治疗、免疫治疗以及联合治疗等等。而靶向治疗又因其疗效好，副作用较低，成为了很多患者的治疗选择。 然而，正所谓“是药三分毒”，在使用靶向药期间所产生的腹泻、腹胀、皮疹等不良反应也成为了患者的生活困扰之一，而如何正确处理这些副作用逐渐成为了患者的关注焦点。
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10月20日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布，其奥希替尼（osimertinib, Tagrisso）新适应症的上市申请（sNDA）已获美国FDA优先审评资格，新适应症为用于完全肿瘤切除后的早期（IB、II和IIIA）表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）患者的辅助治疗。
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