2020年中国临床肿瘤学会（CSCO）原发性肝癌诊疗指南再次更新，此次指南更新增添了多种国际最新治疗方案，为晚期肝细胞癌（HCC）患者提供一线治疗新选择，也为肝癌患者提供了最大化的生存获益。
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在过去的二十年中，非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗取得了重要进展，增加了我们对疾病生物学和肿瘤进展机制的理解，并促进了早期检测和多模式治疗。以晚期EGFR突变非小细胞肺癌患者为例： 1995年至2002年间的传统化疗时代，肺癌患者的生存时间约10个月至12个月； 2009年EGFR靶向治疗使患者生存期延长到22个月； 2012年精准优化治疗使患者生存期延长到31个月； 2016年克服耐药难题后，患者中位生存期达到39个月，部分患者生存期更长
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2020年8月5日，美国临床肿瘤协会（ASCO）公布了关于转移性胰腺癌的治疗指南更新并在线发表在《临床肿瘤学杂志》上，建议对治疗进展或经历不可忍受的毒性并且在一线治疗后可能进行进一步治疗的转移性胰腺癌患者，尽早进行基因检测。对于转移性胰腺癌患者，检测MSI/MMR，BRCA和NTRK基因具有重要的意义。因为近两年胰腺癌的靶向治疗取得了突破性的进展，这些检测的结果可以帮助确定最有效的治疗方法（例如PARP抑制剂），以及是否有机会参与新药的临床研究，帮助患者获得更长的生存时间和更高的生活质量。
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2020年8月8日，贝达药业ALK抑制剂恩沙替尼一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的国际多中心III期研究eXalt3的分析结果亮相世界肺癌大会（IASLC WCLC）主席团研讨会（Presidential Symposium）。会上，恩沙替尼凭借mPFS 25.8个月，脑转移客观缓解率64%的惊人数据有望成为ALK阳性NSCLC一线治疗的新标准。
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2020年8月14日，复宏汉霖宣布，其自主开发和生产的注射用曲妥珠单抗（商品名：汉曲优）正式获国家药品监督管理局批准上市，用于HER2阳性的早期乳腺癌、转移性乳腺癌和转移性胃癌的治疗，成为首款获批上市的国产曲妥珠单抗。此前，7月27日，该药已获欧盟委员会批准上市登陆欧洲市场，由此成为首个中欧双批的国产单抗生物类似药。
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