近日，罗氏在2020年肝癌峰会上公布了III期IMbrave150研究（NCT03434379）的中国队列数据。
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欧洲药品管理局（EMA）已受理并已开始正式审查靶向抗癌药tucatinib的申请。
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2019年1月，美国FDA（食品药品监督管理局）批准卡博替尼用于治疗先前接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者；早在2018年11月，欧洲委员会（EC）批准将卡博替尼作为以前接受索拉非尼治疗的成年人的肝细胞癌的治疗方案。 预计，卡博替尼将于2020年在国内上市，值得期待吗？
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