近年来，从细胞因子、白介素-2和干扰素α、酪氨酸激酶抑制剂（tyrosinekinase inhibitor，TKI）类抗血管生成药物到mTOR抑制剂等，晚期RCC的治疗模式已发生了巨大变化。自2015年免疫检查点抑制剂（immune checkpoininhibitor，ICI）问世以来，ICI与TKI的联合治疗（简称靶免联合方案）已进一步改变晚期RCC的治疗格局。
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11月20日至22日，在洛兮集团人事部精心策划下，洛兮集团第八届技术定岗评定答辩在集团总部六楼大会堂隆重举行。历时三日，一场关于技能与梦想的较量，一次关于专业与激情的交锋，汇聚了洛兮医检、高精、洛兮生物、总部运营四大板块的27位青年人才，他们在这里展现自我，共享荣耀，共同见证了职业生涯的新起点。
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TNBC是最具侵袭性的乳腺癌亚型，由于缺乏有效的治疗靶点，目前TNBC标准的治疗方式是全身化疗。因其早期复发率高、预后差，TNBC一直是乳腺癌研究的焦点。其疗效、预后差与其独特的肿瘤微环境（tumor microenvironment，TME）密切相关。 近年来的研究发现，TNBC这种独特的TME反而让它更有可能对免疫疗法产生反应。因为与其他亚型比较，TNBC 高表达肿瘤浸润性淋巴细胞，高表达 PD-L1，提示TNBC相比其他乳腺癌亚型更有可能从免疫治疗中获益。
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DNA甲基化异常发生在肿瘤形成的初始阶段，通过检测与肿瘤发展相关的甲基化标志物，可以辅助癌症早期诊断、评估进展风险。DNA 甲基化标志物甲基化水平的增加或降低与肿瘤预后密切相关，可用于治疗或根治性手术后评估肿瘤微小残留病灶（MRD）和监测复发。此外，DNA甲基化标志物还可作为化疗敏感性的标志，某些特定基因的甲基化可能预示着癌症对治疗的反应，可用于判断化疗药物的疗效，以更好地指导治疗方案。
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胃癌的组织病理学分型主要有Lauren分型和世界卫生组织（WHO）分型。但仅仅基于形态学的分型方法不足以展示胃癌的分子和基因的异质性，无法为胃癌的临床治疗、评估疗效和预测预后提供更精准的信息。依据分子和基因特点鉴定胃癌的亚型对制定临床治疗方案十分必要。随着基因组技术的发展，癌症基因组图谱（The Caner Genome Atlas, TCGA）和亚洲癌症研究小组（Asian Cancer Research Group, ACRG）通过分析多个平台的数据发布了两个里程碑式的分子分型方法，为我们带
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