近年来，靶向治疗、免疫治疗等新兴疗法在其他肿瘤中不断取得突破。早在2008年，胰腺癌的12条核心信号通路得以揭示；2012年，基于测序技术明确胰腺癌的高频突变基因，包括 KRAS、TP53、CDKN2A、SMAD4 等主要驱动基因；同时，胰腺癌的靶向治疗策略也在不断探索中。
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HPD是一种在免疫检查点抑制剂(ICIs) 治疗期间或治疗刚结束后观察到的、独特的肿瘤快速进展模式。其核心特征在于肿瘤生长速率(Tumor Growth Rate，TGR) 或肿瘤生长动力学(Tumor Growth Kinetics，TGK)相比治疗前出现显著增加，和/或极短的治疗失败时间(Time to Treatment Failure，TTF)，并常伴有患者临床状况的迅速恶化以及极为不良的预后。
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弥漫性胶质瘤是中枢神经系统（central nervous system，CNS）最常见恶性原发性肿瘤，占所有 CNS 原发肿瘤的 30％，占所有 CNS原发恶性肿瘤的 80％。胶质母细胞瘤是弥漫性胶质瘤中恶性程度最高的肿瘤，约占所有弥漫性胶质瘤的 60％，其中位总体生存期为 14～16 个月
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分子生物学的进展为肿瘤个体化治疗提供了分子基础。生物学标志物是肿瘤风险、肿瘤发生或患者预后的分子指标。然而，生物学标志物的发现与应用需要检测技术支持，通过检测发现肿瘤患者多种基因突变和分子途径，从而找到潜在药物靶点，实施个性化治疗具有重要的临床应用价值。
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黑色素瘤（Malignant Melanoma，MM）通常来自皮肤和黏膜等部位，是一种源于黑色素细胞的恶性肿瘤，该病的发病率和死亡率在全球范围有很大差别，白人群体发病率较高，在我国发病率较低。根据 GLOBOCAN 的统计数据，2020 年全球黑色素瘤患者新增 32 万例以上，约 6 万人死于黑色素瘤。 一旦黑色素瘤细胞获得侵袭性并开始扩散，将会极大程度上影响治疗和预后，转移性黑色素瘤患者的 5 年生存率仅15%～20%。随着分子生物学的发展，对黑色素瘤分子通路的认识使得开发靶向药物治疗不可切除
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