随着精准医疗兴起,针对基因组进行个性化治疗是未来医疗发展的主要方向。基因检测可提高早期诊断率,判断疾病活动度和严重程度,预测和评估疾病进展和药物疗效,从而大大提高疾病的治疗效果和安全性,降低药物副作用,有效控制治疗成本。
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近年来，宏基因高通量测序技术（met-agenomics next-generation sequencing，mNGS）越来越多应用于感染性疾病病原微生物的检测，其通过对病原微生物基因片段的高通量测序获得标本中病原体的遗传信息，敏感度高，耗时短，对常规检测难以检出的病原微生物更有优势，作为一种具有较高临床价值的新型分子诊断方法它能快速准确地检测血液、呼吸道、中枢神经系统、脓肿、局部组织和其他标本中的病原体，可为明确病原微生物提供直接证据，从而尽快给予有效治疗。mNGS在肺部感染、呼吸机相关肺炎
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数据显示，中国成人血脂异常总体患病率高达 40.40%，其中一些血脂异常疾病为遗传性疾病或与遗传因素有关,如高胆固醇血症、高三酰甘油血症和混合性血脂增高等。
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药物基因组学已成为指导临床个体化用药、评估严重药物不良反应发生风险的重要工具。通过检测药物代谢酶和药物靶点基因，可指导临床医生针对特定患者选择合适的降压药物和给药剂量，提高降压药物治疗的有效性和安全性。
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