弥漫性胶质瘤是中枢神经系统（central nervous system，CNS）最常见恶性原发性肿瘤，占所有 CNS 原发肿瘤的 30％，占所有 CNS原发恶性肿瘤的 80％。胶质母细胞瘤是弥漫性胶质瘤中恶性程度最高的肿瘤，约占所有弥漫性胶质瘤的 60％，其中位总体生存期为 14～16 个月
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分子生物学的进展为肿瘤个体化治疗提供了分子基础。生物学标志物是肿瘤风险、肿瘤发生或患者预后的分子指标。然而，生物学标志物的发现与应用需要检测技术支持，通过检测发现肿瘤患者多种基因突变和分子途径，从而找到潜在药物靶点，实施个性化治疗具有重要的临床应用价值。
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黑色素瘤（Malignant Melanoma，MM）通常来自皮肤和黏膜等部位，是一种源于黑色素细胞的恶性肿瘤，该病的发病率和死亡率在全球范围有很大差别，白人群体发病率较高，在我国发病率较低。根据 GLOBOCAN 的统计数据，2020 年全球黑色素瘤患者新增 32 万例以上，约 6 万人死于黑色素瘤。 一旦黑色素瘤细胞获得侵袭性并开始扩散，将会极大程度上影响治疗和预后，转移性黑色素瘤患者的 5 年生存率仅15%～20%。随着分子生物学的发展，对黑色素瘤分子通路的认识使得开发靶向药物治疗不可切除
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急性髓系白血病（AML）是一种获得性和（或）遗传异常引起的造血干细胞和祖细胞的克隆性疾病，细胞遗传学和基因突变组合对AML的分类、诊断、治疗和预后至关重要。 2016 版世界卫生组织（WHO）造血和淋巴组织肿瘤分类加入了影响预后的基因突变，包括RUNX1-RUNX1T1、CBFB-MYH11、MLLT3-KMT2A、DEK-NUP214、GATA2 等。2023 版成年人 AML（非急性早幼粒细胞白血病）中国诊疗指南中增加 BCOR、EZH2、SF3B1、SRSF2等用于 AML 患者预后危险分
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SCLC整体预后较差，约70%患者在确诊时已处于广泛期，5年生存率低于5%。过去30年来，依托泊苷联合顺铂/卡铂（EP/EC）方案一直是 ES-SCLC 患者一线治疗的标准疗法，但该治疗方案的中位总生存期（mOS）仅 10 个月左右，远远无法满足临床需求。因此，在 ICI 在非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）领域大放异彩的同时，其在SCLC领域也开始了从后线治疗到一线治疗的探索过程。
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